РЕЗУЛЬТАТ, КОТОРОМУ МОЖНО ДОВЕРЯТЬ
Если Вы ищите генетический анализ в медицинских целях или для решения научно-исследовательских и прикладных задач, мы – те, кто Вам нужен. CeGaT заслужил доверие большого числа врачей и их пацентов, проводя генетические анализы для выявления причин генетических заболеваний, ученых и фармацевтических компаний, сотрудничающих с нами при проведении клинических и доклинических испытаний, а также фундаментальных и прикладных исследований.
Решения для Науки и Фармацевтики
Для научно-исследовательских и прикладных задач CeGaT предлагает широкий спектр услуг по секвенированию и анализу опухолей. Мы руководствуемся опытом проведения клинических, доклинических исследований, медицинских инноваций и собственных разработок.
Наши Решения
Наша миссия – сделать секвенирование следующего поколения (NGS) доступным для всех исследователей и привнести в него наш опыт в генетичекой диагностике. Мы предлагаем только современные технологии секвенирования. Все это дополняется качественной поддержкой, что гарантирует нам превосходство над конкурентами. Каждый проект ведется отдельным сотрудником от получения образцов до предоставления результата. Мы всегда готовы выполнить любые, даже самые строгие требования клиента.
Что Вы получаете:
- Услугу в соответсвии со стандартами диагностики и лабораторной практики
- Ведение проекта опытными экспертами в NGS
- Немецкое качество
Все наши услуги могут быть оптимизированы под Ваши требования, например, выделение нуклеиновых кислот, формат данных на выходе, биоинформатический анализ данных.
Секвенирование
Полногеномное секвенирование: Получите наиболее полную генетическую информацию. Путем сревнения с референсным геномом могут быть обнаружены изменения в геноме, например, однонуклеотидные варианты (SNVs), малые инсерции и делеции (indels), изменения числа копий (CNVs), а также структурные варианты (SVs).
Полноэкзомное секвенирование: Быстрое и точное решение для Вашего проекта. Полноэкзомное секвенирование используется для широкого спектра задач: популяционной генетики, диагностике генетических заболеваний, генетическому профилированию опухолей. CeGaT предлагает полный сервис: от выделения ДНК до анализа данных секвенирования.
Транскриптомный анализ: Анализ РНК является важным этапом исследований, в том числе клинических испытаний. Мы предлагаем полнотранскриптомное секвенирование (WTS), секвенирование кодирующей РНК (CTS), а также кастомизированные работы в соотвествии с Вашими требованиями (TS).
Узнайте больше о наших услугах в области секвенирования и выберете опцию, наиболее подходящую для решения Ваших задач. Также доступны и другие услуги по секвенированию: Секвенирование панелей генов, Секвенирование готовых библиотек, Секвенирование РНК отдельных клеток, Секвенирование малых РНК.
Анализ Микробиома
16S профилирование: 16S профилирование позволяет с высокой точностью выявлять бактерии и археи в различных образцах и источниках: кал, кожа, слюна, почва, растительный материал и пр. Метод основан на амплификации и секвенировании гена 16S рРНК и удобен для анализа микробиомов с относительно не большим числом бактерии и архей.
Метагеномное профилирование: Метагеномное профилирование позволяет точно выявлять все микроорганизмы (бактерии, археи, грибы, простейшие, вирусы) и определять функциональный репертуар анализируемого сообщества.. Метагеномное профилирование, также известное как «shotgun»-анализ, включает секвенирование всех фрагментов ДНК из образца и позволяет классифицировать их до вида и исследовать функции – оптимальный выбор, если необходимо провести точное исследование микроорганизмов.
Область применения: Анализ микробиома имеет множество применений и подходит для эпиднадзора за заболеваниями, обнаружения микробных биомаркеров, разработки лекарств и исследования микробиомов окружающей среды.
Трансляционная онкология
Жидкостная биопсия: используется для решения широкого спектра задач: от мониторинга онкологического заболевания и терапии до раннего исследования лекарственной чувствительности. Услуги CeGaT по секвенированию и цифровой ПЦР образцов жидкостной биопсии позволят Вам решить любые задачи. Мы предоставляем полный спектр услуг, начиная с выделения нуклеиновых кислот до обработки данных секвенирования. Вы получите преимущество в работе с нами благодаря нашему многолетнему опыту диагностики с высокими стандартами качества.
Опухолевая мутационная нагрузка (TMB): Определение TMB является крайне важным для оценки эффективности иммунотерапии для онкопациентов. TMB – это мера, определяющая число уникальных мутаций на единицу генома, измеряемую в мегабазах, содержащуюся в опухолевых клетках (мут./Mbp). Другим важным биомаркером для иммунотерапии является статус микросателлитной нестабильности (MSI). Мы предлагаем различные решения для определения TMB и MSI в зависимости от особенностей Вашего исследования.
Иммунология
HLA-типирование: Человеческие лейкоцитарные антигены (HLA) – группа генов, кодирующих белки, которые определяют индивидуальный иммуный ответ. Благодаря нашему сервису Вы сможете более подробно исследовать типы систем тканевой совместимости.Типирование с использованием NGS позволяет подбирать доноров и реципиентов для нужд трансплантологии, занчительно усиливать персонализированную терапию, используя фармакогентику или исследовать специфичный ответ на иммунотерапию при онкологических заболеваниях. Мы предоставляем полный спектр услуг, начиная с выделения нуклеиновых кислот до биоинформатического анализа данных.
Секвенирование рецепторов Т-клеток: Расположенные на поверхности Т-клеток рецепторы (TCR) являются важными для распознавания антигенов молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) у антигенпредставляющих клеток. Секвенирование TCR позволяет исследовать практически полный репертуар Т-клеток. Мы предоставляем информацию о разнообразии, клональности и изменениях в репертуаре или единичных TCR клонах (TCR clone tracking) в различных временных точках.
Исследование репертуара TCR позволяет:
- Исследовать особенности Т-клеточного иммуного ответа, н.р. иммуносупрессию
- Проводить мониторинг лекарственной терапии, например при иммунотерапии рака, а также зависимые изменения в статусе Т-клеток
- • Совершенствовать персонализированную медицину путем анализа опухолеспецифичных Т-клеток
Исследования и диагностика следующего поколения доступны уже сейчас
Мы постоянно растем и расширяемся, чтобы укрепить наши позиции в качестве Вашего партнера по исследовательским проектам – сегодня и завтра. Наша команда проект-менеджмента, состоящая из ученых и биоинформатиков, тесно сотрудничает с Вами, чтобы разработать лучшую стратегию для реализации Вашего проекта. В зависимости от области применения мы выбираем наиболее подходящие условия подготовки библиотек и севенирования на наших платформах Illumina. Мы будем рады предоставить Вам наши услуги, отмеченные многими наградами и достижениями. Все этапы проекта выполняются собственными силами и под постоянным научным наблюдением и кантролем качества. CeGaT аккредитована в соответствии с CAP/CLIA и DIN EN ISO/IEC 17025, что соответствует высоким международным лабораторным стандартам. Мы являемся частной независимой компанией, которая поставляет только быстрые, надежные и проверенные услуги с качеством «Made in Germany».
Начните свой проект сейчас!
Мы будем рады обсудить варианты секвенирования и найти решения, специально разработанные для вашего клинического исследования или исследовательского проекта. При контакте, пожалуйста, укажите информацию об образцах, включая тип исходного материала, количество образцов, предпочтительный вариант подготовки библиотеки, предпочтительную глубину секвенирования и требуемую биоинформатику, если это возможно.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
CeGaT является пионером в области генетической диагностики и совмещает высокотехнологичные подходы секвенирования с глубокой медицинской эспертизой для выявления генетических причин заболеваний и дальнейшей поддержке лечащего врача и пациента. Присоединяйтесь к большому количеству врачей и пациентов, которые смогли найти генетическую причину заболеваний благодаря лучшим диагностическим решениям в мире.
Экзомная Диагностика – CeGaT ExomеXtra®
CeGaT ExomeXtra® – уникальный тест, который включает в себя самый полный клинический охват генома и экспертную интерпретацию результата, создавая лучший диагностический тест в мире. В основе преимущества ExomeXtra® лежит слияние двух методов: полноэкзомного и полногеномного секвенирования. Это позволяет устранять все недостатки и значительно усилить диагностический выход исследования. Анализ включает в себя все клинически-значимые участки по всему геному и учитывает все факторы, которые часто упускаются из виду при обычном, стандартном, генетическом тестировании. Таким образом CeGaT ExomeXtra® – тест, который не имеет аналогов на сегодняшний день.
CeGaT ExomeXtra® – лучше чем экзом, точнее чем геном
- >100x высокое равномерное диагностическоепокрытие
- Анализ делеций и дупликаций (слияние или потеря целого экзона или крупных участков) включен в анализ
- Митохондриальный геном вкючен в анализ
- Включены все известные межгенные и интронные, патогенные и вероятно патогенные варианты, а также варианты с неизвестной клинической значимостью
- Любые сочетания родственников возможны – даже если трио-диагностика не возможна
- Выявление неполной пенетрантности, вариабельной экспрессивности, эффектов импринтинга и мозаицизма
Диагностические панели
Наши диагностические панели помогут Вам в постановке клинического диагноза, предоставят информацию для превентивной оценки заболевания и позволят начать лечение заблаговременно и эффективно. CeGaT разработал широкий спектр диагностических панелей для различных групп заболеваний: от заболеваний глаз до цилиопатий. Также мы предлагаем провести генетический скрининг, который позволит оценить самые важные генетические факторы риска развития различных заболеваний.
Панельная Диагностка CeGaT позволяет установить точный диагноз
- Основана на CeGaT ExomeXtra®
- Анализ однонуклеотидных вариантов (SNVs), малых инсерций и делеций (INDELs), а также изменения чила копий (CNVs)
- Исследование известных патогенных интронных вариантов и фенотип-ассоциированных точек в митохондриальном геноме включено в анализ
- Полный анализ мтДНК возможен
- Возможность выявлять мозаицизм
- Высокое среднее покрытие: >100x (Illumina, NovaSeq 6000)
- Клинический отчёт составляется командой экспертов, включая врачей генетиков
Генетическая онкодиагностика – CancerPrecision®
Выявление наследственных вариантов и генетических изменений самой опухоли предоставляет нам очень важную информацию для выбора наиболее эффективной стратегии лечения каждого пациента. Благодаря нашему богатому опыту генетической диагностики мы создали тест, который является шагом вперед в области генетичского профилирования опухолей. Нашей задачей является выявить все возможные терапевтические опции для пациента. Благодаря нашей междисциплинарной команде мы выявляем и интерпретируем мутации, ответственные за рост опухолей, их лекарственную чувствительность, эффективность терапии и возможную фармакотоксичность. Мы оптимизировали лабораторный процесс (обогащение библиотек ДНК) и используем самую совершенную систему для секвенирования – NovaSeq 6000 (Illumina).
Панель соматической онкологии CancerPrecision – выбор №1 для генетической диагностики онкологических пациентов:
- Полное секвенирование и анализ 749 генов и транслокаций в 33 гене
- Высокое среднее покрытие позволяет выявлять субклональные варианты: 500-1,000x
- Сравнение профиля опухоли с нормальной тканью
- Выявление вариантов с терапевтической значимостью
- Определение TMB и предсказание MSI
- Определение недостаточности гомологичной рекомбинации (HRD)
- Анализ всех типов мутаций: SNVs, CNVs, InDels, транслокаций и наследственных вариантов
- Представление полного описания молекулярного пути в опухоли
- Возможен фокусный РНК-анализ гибридных транскриптов (детекция de novo и известных гибридных транкриптов в 106 генах)
Генетическая диагностика опухоли – Узнайте о своих возможностях
CancerDetect® позволяет с высокой чувствительностью выявлять значимые варианты из образца жидкостной биопсии с низким уровнем содержания опухолевого материала и, таким образом, идеально подходит для мониторинга онкологического заболевания. Анализ жидкостной биопсии является опитмальным в случае невозможности провести анализ солидной опухолевой ткани. Так как содержание внеклеточной опухолевой ДНК крайне низко – необходимо использовать только высокочувствительные методы. Мы построили нашу панель CancerDetect® с использованием UMI-технологии, которая выявляет варианты в самых значимых и распространенных точках. Благодаря крайне чувствительному методу обнаружения специфичных для опухоли биомаркеров, анализ ctDNA может быть использован в качестве дополнительного маркера для мониторинга терапии.
CancerEssential® дает возможность быстро и эффективно провести анализ терапевтически значимых вариантов в основных генах, характерных для развития некоторых типов опухолей: меланома, колоректальный рак/рак желудка, рак легких, GIST (стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта), глиома, рак молочной железы и яичников, рак щитовидной железы, миелодиспластические синдромы (MDS), холангиоцеллюлярная карцинома, рак поджелудочной железы. Также для каждого выбранного анализа включено исследование структурных вариантов в генах : NTRK1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, BRAF, ALK, RET, MET, ROS1. Благодаря высокому среднему покрытию ~1000Х все терапевтически значимые варианты будут обнаружены.
CancerNeo® позволяет выявлять неоантигены для создания персонифицированных противораковых препаратов (вакцин). Такие вакцины являются одними из самых мощных препаратов для активации иммунного ответа на раковые клетки. Для пациентов, которые планируют провести такое лечение, необходимо провести полный и глубокий анализ всех мутаций в опухоли и определить тип MHC. Тест CeGaT’s – CancerNeo® идеально подходит для таких задач: Анализ экзома опухоли позволяет выявить опухоле-специфичные мутации и предсказать неоэпитопы, которые являются главными мишенями для воздействия на опухоль. Экспрессия неоантигенов подтверждается секвенированием РНК (транскриптомный анализ) той же опухолевой ткани.
Откройте для себя лучшую диагностику и выберите оптимальный анализ для Вашего пациента. Наша диагностика также включает: Диагностическая панель наследственных опухолевых синдромов, Панель превентивной диагностики.
Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ)
Тест Harmony® является неинвазивным пренатальным тестом. Тест Harmony® позволяет выявлять самые частые хромосомные патологии плода.
Материнская кровь содержит в себе не только генетическую информацию матери, но также и плода, даже на ранних сроках беременности – так называемую свободную эмбиональную ДНК. Она позволяет провести анализ и выявить возможное наличие хромосомных патологий плода (трисомии по хромосомам 21,18, 13 и аномальное количество половых хромосом X и Y), используя тест Harmony®. Тест Harmony® является более точным для выявления трисомии 21 хромосомы, по сравнению со стандартным скринингом I-триместра беременности. Для теста необходим только образец от матери – венозная кровь.
CeGaT – Ваш выбор в области генетической диагностики
С нами у Вас больше шансов найти причинную мутацию у пациента благодаря следующим преимуществам наших методов:
Качественная поддержка
Наша команда экспертов может помочь Вам в выборе теста или диагностической стратегии, а также обсудит с Вами результаты анализа. Мы просим Вас предоставлять значимую информацию для клинического случая (анамнез, диагноз, фенотип, результаты ключевых исследований).
Чтобы добиться первоклассных результатов все процессы в компании проходят внутренний контроль качества, а сама лаборатория CeGaT аккредитована в соотвествии с лучшими мировыми стандартами: CAP/CLIA и DIN EN ISO 15189.
Обратите внимание: Только лечащий врач может направить пациента на исследование и получить медицинский отчёт. Наблюдающий Вас специалист или врач общей практики должен заполнить и подписать направление на анализ в CeGaT. В случае необходимости консультации по результатам генетической диагностики мы можем предоставить наши услуги в ввиде онлайн консультации с врачом-генетиком CeGaT. Подробное описание услуги по проведению онлайн консультации Вы можете найти здесь.
CEGAT может ответить на
самые сложные вопросы в генетике
Высококвалифицированная междисциплинарная команда
Команда CeGaT состоит из высококвалифицированных специалистов. Междисциплинарность – наша сила. Наш опыт и различные навыки гарантируют оптимальное решение для Ваших потребностей. Что нас всех объединяет, так это увлечение генетикой. Мы стремимся воплотить новейшие исследования в реальные и практические приложения для научных исследований и медицины. Мы профессиональны, полны энтузиазма и остаемся исследователями.
Ответственность и надежность
Как эксперты в области генетики, мы знаем, насколько важна наша работа. Именно поэтому мы придаем первостепенное значение прозрачным методам работы, честному общению и осмотрительности в отношении Ваших данных. На протяжении всего процесса каждого клиента консультирует эксперт в области науки или медицины. Регулярный обмен информацией позволяет нам индивидуально адаптировать процедуру исследования при необходимости. Как Ваш долгосрочный и надежный партнер, мы самокритичны и постоянно стремимся улучшать качество и скорость.
Самые современные технологии
Стремительное развитие технологий постоянно увеличивает потенциал генетических анализов. Поэтому CeGaT постоянно инвестирует не только в высококвалифицированных сотрудников, но и в новейшее оборудование. Мы улучшаем качество секвенирования и анализа данных, используя самые передовые доступные технологии и процессы. Пять систем NovaSeq 6000 компании обрабатывают большое количество образцов за очень короткое время и позволяют выполнять проекты быстрее, чем когда-либо прежде. Мы стремимся к автоматизации процессов, чтобы обеспечить неизменно высокое качество, а также экономию времени и Ваших средств. При этом, мы считаем, что человеческий опыт все также необходим для оценки результатов.
Только высочайшее качество
Генетический анализ создает основу для перспективных, далеко идущих решений. Именно поэтому мы предоставляем результаты только самого высокого качества. Мы выполняем каждый этап процесса самостоятельно – от получения образца до подготовки окончательного отчета. Наша цель – предоставить наиболее подробные и точные результаты и данные высочайшего качества для Ваших исследований. Мы применяем принцип максимального контроля, а обязательные стандарты гарантируют качество нашей работы: мы аккредитованы в соответствии с CAP, CLIA и DIN EN ISO 15189:2014.
Связаться с нами
Мы можем поддержать Вас в выборе диагностической стратегии для каждого конкретного пациента и обсудить результаты анализа.
Наш представитель
Кирилл Шур
Менеджер по развитию в странах Восточной Европы и Средней Азии
Mobile: +7 915 435 82 04
CeGaT: +49 7071 565 44 0
Fax: +49 7071 565 44 56
E-Mail: kirill.shur@cegat.com
Наши партнеры
ALFA diagnostica – официальный партнер CeGaT GmbH в Республике Молдова
Центр Медицины – официальный партнер CeGaT GmbH в Республике Беларусь
Онкологические клиники AV Medical Group – Там где другие не видят проблемы, мы видим возможности
Ильинская Больница – Амбулаторно-Госпитальный Центр